《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行批签发审核检验的是（　）。
A、疫苗类制品
B、血液制品
C、用于血源筛查的体外诊断试剂
D、抗生素
E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
【正确答案】：ABCE
【题目解析】：

本题考查药品质量监督检验的类型。

疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂和国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行批签发审核检验。

故本题选择ABCE。