根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当（　）。
A、回收并销毁
B、填写回收记录
C、收回记录应包括制剂名称，批号
D、收回记录应包括收回部门
E、收回记录应包括收回原因，处理意见
【正确答案】：BCDE
【题目解析】：

本题考查医疗机构配置制剂的质量管理。

制剂在使用过程中出现质量问题，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应当包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

故本题选择BCDE。